对照品

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标准品的管理规程都有哪些?

2022-11-16 17:55:09

  标准品的管理规程都有哪些?工作标准品的标定法定标准品和校准试验方法:法定标准品指USP、EP、CP等现行批号。标准品。选择药典的检验方法。不同的标准采用不同的药典检验方法。

 

  工作标准品质量标准的建立要首先建立工作标准品的质量标准,总的原则是在原有法定标准的基础上建立,比药典标准更严格。需要增加主要成分的含量,有关物质的限度降低,其他项目可不变。

 

  工作标准品的标定

  1、校准和检验应根据工作质量标准标准品进行。第一次校准时应全检,重新校准时只测定含量。或者校准后重新校准,经批准后可作为标准品使用。如果选择最近生产的质量良好的已发布API作为工作标准品,则在校准过程中只能确定含量。

 

  2、如果USP标准品被校准,则应使用USP当前批号的法定标准品进行校准,以此类推。

 

  3、工作标准品 a的校准过程如有必要,标准品应进行预处理(如烘干);b .选择两名熟练人员进行校准;c .分别称量一个法定标准品和三个样品;d系统适应性试验应合格;e .同一化验员含量结果的RSD应不大于0.5%,不同化验员平均结果的相对偏差应不大于0.3%;f取平均值作为校准结果。

 

  4、当没有标准品时,自制工作标准品应按照以下方法进行标准化:分别称取5个同批号的样品,每个样品进样两次。含量结果的RSD应不大于1.0%,计算结果作为本次自制标准品的纯度值。

 

  5、这种方法的每个平行样本的结果必须符合既定的指标才能使用。此时可将总平均值作为自制标准品的纯度值。但此结果应考虑到水、残留溶剂或残留物的含量对结果的影响,并进行适当调整。

 

  作业标准品的有效期和重新投标日期。

 

  1、标准品有效期为两年(自标定之日起,比API有效期短)。

 

  2、工作标准品内容将每半年复标一次。

 

  3、工作标准品的批号在原料药批号后加-RS,作为工作对照品的批号。


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